26 de maio de 2010

Diário

Quando o Alexandre nasceu foi logo diagnosticada Paralisia Cerebral.
Até aos 3 meses e meio, o Alexandre parecia ser um bebé normal, sem qualquer problema. Bebia bem o leitinho de 3 em 3 horas e passava bem as noites. O único senão era que chorava muito. Aos 4 meses comecei a dar papas ao Alexandre, parecia que estava a gostar, mas de um dia para o outro começou a rejeitar essa alimentação. Para saber o que se passava, levei-o ao médico. A resposta não foi a que mais desejávamos, mas disseram que era normal na situação dele, pois tinha tudo a ver com o diagnóstico do meu pequeno. Disseram também que tínhamos que ter paciência e que fossemos tentando alimenta-lo. Ainda foram uns meses de sufoco. Eu tentava alimentá-lo e ele só chorava. É muito complicado, porque chega a uma altura que já não sabemos que mais fazer para que o nosso filho esteja bem e não chore.
Aos 8 meses o Alexandre teve uma bronquiolite aguda e teve que ser internado durante um dia e uma noite para que a medicação fizesse efeito mais rapidamente. Quando saiu, fomos para casa fazer os tratamentos recomendados, mas essa semana também não foi muito boa, pois ele não aguentava nada do que comia no estômago e perdeu algum peso. Agora com 11 meses o meu pequeno já come bem e de tudo um pouco. Neste momento estou um bocadinho mais aliviada em relação ao comer, pois além de comer bem já saboreia o comer.

No local onde moro, todos sabiam que o Alexandre tinha um problema grave, mas muitas pessoas não sabiam do que se tratava. Depois da divulgação do blog do Alexandre, todos ficaram a saber e perceberam o desespero que nós pais, estávamos a sentir. A partir daí, todos têm vindo ter connosco para dar umas palavras de conforto e tentarem ajudar no que podem.

Quero partilhar com todos que têm visitado o blog do Alexandre, as ajudas que tenho tido. Em 1.º lugar quero agradecer ao Gonçalo que o criou o blog e têm dado continuação ao mesmo.
Quero agradecer a todos que têm deixado mensagens no blog e aos que de alguma maneira o vão divulgando.
Quero agradecer ainda, a todos os que vão contribuindo nas latinhas que o Alexandre têm espalhadas, por pouco que achem que ajudem, para nós têm sido uma grande ajuda e mais uma vês muito obrigado por tudo.

O Alexandre neste momento têm 11 meses e é um bebe lindo. Estamos a ser acompanhados pela Associação de Paralisia Cerebral de Évora, desde que o Alexandre saiu da Neonatologia. Desde que saiu do hospital que têm fisioterapia 3 vezes por semana durante 1 hora e meia em casa. O trabalho das fisioterapeutas concentra-se muito nas brincadeiras que se podem fazer na idade dele. Durante as sessões eu participo e depois de irem embora, sou eu que dou continuidade ao trabalho de estimulação que o Alexandre tanto precisa e tenho aprendido muito com elas.
Á cerca de 2 meses o Alexandre começou também a ir fazer tratamentos na piscina. No inicio não era muito interessado, só aguentava 20 minutos na água e chorava sempre. Agora já aguenta quase uma hora dentro de água e mostra muito interesse, fica muito contente e dá muito às perninhas.

Eu o pai e a minha família, todos os dias falamos, brincamos e mimamos muito o Alexandre e neste momento parece ser um bebe muito feliz. Ainda têm os seus momentos de choro, mas já está muito mais calmo. Gosta de atenção e de colo. Também gosta muito e toma muita atenção a todos os sons. Ainda se nota muita dificuldade em fixar as coisas e as pessoas, mas parece perceber o que se lhe diz.

Na última consulta, a doutora avaliou-o e disse que o diagnóstico ainda é muito reservado, pois nunca se sabe o que o Alexandre ainda nos pode revelas. Mas gostou muito de o ver e ouvir palrear.

2 comentários:

  1. Queremos agradecer a todas as pessoas que estão a ajudar o pequeno Alexandre. Agradecemos ainda a todos os que participaram no jantar do dia 20 de Junho. Muito obrigado...

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  2. Quantas e quantas vezes,pensamos em desistir,deixar de lado o ideal e os sonhos. Quantas vezes batemos em retirada com o coraçao amargurado pela injustiça,quantas vezes sentimos o peso da responsabilidade,sem ter com quem dividir.Quantas vezes sentimos solidao mesmo cercado de pessoas,quantas vezes falamos sem sermos notados,quantas vezes lutamos por uma causa perdida.quantas vezes voltamos para casa com a sensaçao de derrota,quatas vezes aquela lagrima teima em cair naquela hora que precisamos parecer FORTES ,quantas vezes pedimos a Deus um pouco de força,um pouco de luz. e a resposta vem,com um sorriso um olhar um gesto um carinho de algem...por isso mana insiste em prosseguir,em acreditar em transformar em dividir,em estar em ser porque nos queremos que tu sigas em frente,porque tens uma missao,ser e faze lo feliz para sempre... a suprema felicidade da vida e a convicçao de ser amado por aquilo que somos,e como somos... Alexandre Amamos te muito,muito... mana vamos lutar contigo,nunca desistas por mais que tudo pareça perdido... Beijos da tua mana Julieta

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